分类:研发
研究方向:分子诊断、伴随诊断,新型标志物抗体制备与筛选,快速诊断(poct)等的研究。
岗位职责:
1、及时跟踪和了解国际抗体诊断技术发展动态;
2、关注所涉领域疾病发展与治疗水平现状,关注前沿与进展,研究分析行业趋势。
任职要求:
1、近年在国内外获得博士学位的博士研究生,年龄在 40 周岁以下;
2、招收专业:分子生物学、免疫学、生物化学、细胞生物学、生物信息学等;
3、品学兼优、身体健康、责任心强,有能力主导科研课题和开发项目;
4、从事过体外诊断试剂研发经验者优先;
5、优秀的分析、组织和交流技能;较好的中英文口语、写作以及交流技巧;优秀的团队协作能力。
工作经验:1-3年
学历要求:博士
分类:研发
研究方向:抗体产品制备、检测及评估;分子克隆,蛋白表达及纯化;生物化学与分子生物学等。
岗位职责:
1、制定/优化研发方案,按时按要求完成研发任务,解决研发过程中出现的问题;
2、执行实验室规范,完成实验操作,数据分析处理,报告撰写。
3、项目相关设计开发文档的起草撰写。
任职要求:
1、硕士以上学历,生物化学、分子生物学、免疫学、细胞生物学、医学检验等相关专业,应届毕业生亦可;
2、具有扎实的细胞生物学,分子生物学或抗体方面的理论和实践经验,本科三年工作经验以上;
3、熟练掌握细胞培养、ELISA、WB、Flow 等检测技术,依据课题要求独立完成实验;
4、独立性强,工作踏实敬业,富有责任心和团队合作精神。
工作经验:1年以上
学历要求:硕士
分类:研发
岗位职责:
1、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册;
2、负责医疗器械产品标准及医疗器械行业其他相关标准收集、转化、培训;
3、负责医疗器械法律法规的贯彻执行,及时了解医疗器械法律法规动态,及时获得新发布和新修订的法律法规;
4、负责部门档案、资料、文献的管理工作;
5、医疗器械生产、经营企业法律法规,医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报。
任职要求:
1、生物学、医学、药学相关专业本科及以上学历;
2、3年以上医疗器械行业相关工作经验;
3、熟悉国家医疗器械行业的相关政策法规和质量标准。
工作经验:3年以上
学历要求:本科
分类:研发
岗位职责:
1、负责规划和管理公司产品国际注册相关的项目和任务;
2、负责产品到国际市场准入的其他资质和证件的办理;
3、收集并整理各个国家的注册要求,熟悉各国的注册法律法规;
4、全过程追踪产品国际注册进度,随时处理解决问题;
5、完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1、医学、药学、检验学、生物学等相关专业,本科及以上学历,英语六级以上,听说读写熟练;
2、具有3年以上体外诊断试剂产品注册工作经验;1年及以上医疗器械国际注册工作经验;
3、具有一定的体外诊断试剂质量管理体系工作经验。
工作经验:3年以上
学历要求:本科