研究方向：分子诊断、伴随诊断，新型标志物抗体制备与筛选，快速诊断（poct）等的研究。 

岗位职责：

1、及时跟踪和了解国际抗体诊断技术发展动态；

2、关注所涉领域疾病发展与治疗水平现状，关注前沿与进展，研究分析行业趋势。

任职要求：

1、近年在国内外获得博士学位的博士研究生，年龄在 40 周岁以下； 

2、招收专业：分子生物学、免疫学、生物化学、细胞生物学、生物信息学等； 

3、品学兼优、身体健康、责任心强，有能力主导科研课题和开发项目； 

4、从事过体外诊断试剂研发经验者优先； 

5、优秀的分析、组织和交流技能；较好的中英文口语、写作以及交流技巧；优秀的团队协作能力。

研究方向：抗体产品制备、检测及评估；分子克隆，蛋白表达及纯化；生物化学与分子生物学等。

岗位职责：

1、制定/优化研发方案，按时按要求完成研发任务，解决研发过程中出现的问题；

2、执行实验室规范，完成实验操作，数据分析处理，报告撰写。

3、项目相关设计开发文档的起草撰写。

任职要求：

1、硕士以上学历，生物化学、分子生物学、免疫学、细胞生物学、医学检验等相关专业，应届毕业生亦可；

2、具有扎实的细胞生物学，分子生物学或抗体方面的理论和实践经验，本科三年工作经验以上；

3、熟练掌握细胞培养、ELISA、WB、Flow 等检测技术，依据课题要求独立完成实验；

4、独立性强，工作踏实敬业，富有责任心和团队合作精神。

岗位职责：

1、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册；

2、负责医疗器械产品标准及医疗器械行业其他相关标准收集、转化、培训；

3、负责医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规；

4、负责部门档案、资料、文献的管理工作；

5、医疗器械生产、经营企业法律法规，医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报。

任职要求：

1、生物学、医学、药学相关专业本科及以上学历；

2、3年以上医疗器械行业相关工作经验； 

3、熟悉国家医疗器械行业的相关政策法规和质量标准。

岗位职责：

1、负责规划和管理公司产品国际注册相关的项目和任务；

2、负责产品到国际市场准入的其他资质和证件的办理；

3、收集并整理各个国家的注册要求，熟悉各国的注册法律法规；

4、全过程追踪产品国际注册进度，随时处理解决问题；

5、完成领导安排的其他工作。

任职要求：

1、医学、药学、检验学、生物学等相关专业，本科及以上学历，英语六级以上，听说读写熟练；

2、具有3年以上体外诊断试剂产品注册工作经验；1年及以上医疗器械国际注册工作经验；

3、具有一定的体外诊断试剂质量管理体系工作经验。