拥有独家自主知识产权的新一代杂交捕获-化学发光技术。该技术针对检测靶标设计覆盖全基因组的特异性RNA探针，通过“鸡尾酒”探针组合对靶标进行检测，并可实现部分分型。全自动一体化，无需核酸提取和扩增，普通实验条件下即可轻松完成实验。

方法原理：

靶标DNA双链变性分解成单链，单链DNA与特异性RNA探针结合为DNA-RNA杂合体，DNA-RNA杂合体与捕获微孔板上的特异性抗体结合固定在捕获微孔板上，再与偶联有碱性磷酸酶的抗DNA-RNA杂合体的特异性抗体结合，酶促化学发光放大信号，实现对靶标载量的精确检测。

技术优势：

简便——无需核酸提取，无需扩增，普通实验条件下完成核酸检测

准确——针对全基因组设计RNA探针，灵敏度高，特异性好

自动化——全自动杂交捕获检测（DH-FA）系统，全自动一体化，“样本进，结果出”