产品和解决方案
产品详情
【产品介绍】
检测WHO世界卫生组织认定的能导致宫颈癌的14种高危型HPV及权威机构研究表明可能与宫颈癌相关的4种中危型，并且能够区分16型、18型，对宫颈癌的临床诊断具有指导意义。
【产品优势】
1.实验条件无特殊要求
试剂盒采用杂交捕获-化学发光法，无需核酸提取和扩增，不需要专门独立的基因扩增实验室，适合各级医院开展
2.避免假阴性结果
-RNA全长探针，避免因HPV L1区域缺失导致的假阴性结果
-无DNA提取，避免了因提取损失造成的假阴性
-重复性极好
3.避免假阳性结果
-无需核酸扩增，有效避免因环境因素造成的假阳性
-WHO推荐的临界值（1.0 pg/mL）确保了识别高级别宫颈上皮内瘤变（CIN）的高特异性
-不与低危型HPV发生交叉反应，确保阳性结果与临床病变相关
包装规格：32测试/盒
储存条件：2～8℃，避免冷冻
有效期：12个月
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